医薬・治験文書の翻訳はなぜ専門家が必須なのか|誤訳が招くリスク事例
新薬の開発は、もはや一国だけで完結するものではありません。複数の国・地域で同時に臨床試験を進める「国際共同治験」が主流となる中、治験関連文書や申請資料の翻訳は、開発スピードそのものを左右する重要な工程になっています。
しかし医薬・治験分野の翻訳は、誤訳がそのまま患者の安全や薬事承認の可否に直結しかねない、極めて専門性の高い領域でもあります。本記事では、国際共同治験の拡大データをもとに、医薬翻訳においてなぜ専門家による確認が欠かせないのかを整理します。…



